banner
Categories de productes
Contacti amb nosaltres

Contacte:Errol Zhou (Sr.)

Tel: més 86-551-65523315

Mòbil/WhatsApp: més 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Correu electrònic:sales@homesunshinepharma.com

Afegeix:1002, Huanmao Edifici, No.105, Mengcheng Carretera, Hefei Ciutat, 230061, Xina

API i intermedis
AFP-168 CAS 209860-87-7

AFP-168 CAS 209860-87-7

CAS NO: 209860-87-7
Fórmula Molecular: C25H34F2O5
Pes molecular: 452.53100
EINECS NÚM: 682-458-7
MÀSTER: MFCD08062150

Detalls del producte

Descripció del producte:

Nom del producte: AFP-168 CAS NO: 209860-87-7

 

Sinònims:

propan-2-yl(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(E)-3,3-difluoro-4-phenoxybut-1-enyl]-3,5-dihydroxyclopentyl]hept-5-enoate;

Taflotan;

Tafluprost;

 

Propietats químiques i físiques:

Aspecte: Oli de gruix groc pàl·lid

Assaig :≥99,00%

Densitat: 1.186 g/cm3

Punt d'ebullició: 552.9 °C a 760mmHg

Punt de flaix: 288,2 °C

Índex de refracció: 1.548

Pressió de vapor: 4.62E-13mmHg a 25 °C

 

Tafluprost és un nou prostanoide utilitzat en el tractament del glaucoma i és el primer prostanoide que s'allibera en una fórmula lliure conservant. El glaucoma és el segon només a les cataractes com a factor causal de ceguesa. Per al 2010, s'estima que aproximadament 60 milions de persones a tot el món es veurean afectades pel glaucoma, de manera que els tractaments efectius haurien d'obtenir un gran mercat. Els anàlegs PG s'han utilitzat àmpliament per reduir la sortida IOP augmentant la sortida uveoscleral a través de l'agonisme del receptor FP prostanoide, i actualment les versions comercialitzades inclouen latanoprost, èster isopropílic unoprost, bimatoprost i travoprost. En comparació amb l'àcid carboxílic del latanaprost (Ki =4,7 nM), l'àcid carboxílic del tafluprost mostrava una afinitat més gran de 10 plecs per al receptor FP prostanoide (Ki=0,4 nM). La síntesi de tafluprost comença amb una condensació de Wittig del carbaldehid de lactona cicíclica protegida amb un derivat de cetona fosfonat dimetil.

En comparació amb l'àcid carboxílic del latanaprost (Ki 4.7 nM), l'àcid carboxílic del tafluprost mostrava una afinitat més gran de 10 plecs per al receptor FP prostanoide (Ki 0,4 nM). La síntesi de tafluprost comença amb una condensació de Wittig del carbaldehid de lactona cicíclica protegida amb un derivat de cetona fosfonat dimetil. L'apèndix inferior es completa amb la fluoració de la cetona amb trifluorur de morfolino-sofre. La hidròlisi del grup protector d'èster benzoat allibera el grup d'hidroxi, i la reducció de la lactona s'aconsegueix amb hidrur d'alumini per generar el lactol. La condensació d'aquest intermedi amb la sal fosfoni de la cadena lateral àcida genera l'àcid lliure, o principi actiu, que posteriorment s'esterifica amb 2 iodopropans en presència de DBU.

 

Si està interessat en els nostres productes o té algun dubte, no dubti en posar-se en contacte amb nosaltres!

 

Els productes sota patent només s'ofereixen amb finalitats R + D. No obstant això, la responsabilitat final recau exclusivament en el comprador.


Etiquetes populars: cas afp-168 209860-87-7, fabricants, proveïdors, fàbrica, comprar, en estoc

Enviar la consulta