banner
Categories de productes
Contacti amb nosaltres

Contacte:Errol Zhou (Sr.)

Tel: més 86-551-65523315

Mòbil/WhatsApp: més 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Correu electrònic:sales@homesunshinepharma.com

Afegeix:1002, Huanmao Edifici, No.105, Mengcheng Carretera, Hefei Ciutat, 230061, Xina

API i intermedis
Brigatinib CAS 1197953-54-0

Brigatinib CAS 1197953-54-0

CAS NO: 1197953-54-0
Fórmula molecular: C29H39ClN7O2P
Pes molecular: 584.09200
EINECS NO: 849-234-2
MDL NO: MFCD29472221

Detalls del producte

Descripció del producte:

Nom del producte: brigatinib NÚMERO CAS: 1197953-54-0

Sinònims:

AP-26113;

Ap26113, brigatinib;

AP 26113;

Amplificador químic GG; Propietats físiques:

Aspecte: pols sòlid groc clar

Assaig: ≥98,0%

Densitat: 1,3 ± 0,1 g / cm3

Punt d'ebullició: 781,8 ± 70,0 ℃ a 760 mmHg

Punt d'inflamació: 426,6 ± 35,7 ℃

Índex de refracció: 1.641

Condicions d'emmagatzematge: sec, fosc i de 0 a 4 ℃ per a curt termini (dies a setmanes) o -20 ℃ per a llarg termini (de mesos a anys).

Solubilitat: Soluble en DMSO (2 mg / ml) o etanol (10 mg / ml)

Brigatinib (anteriorment conegut com AP26113) és una teràpia investigada contra el càncer dirigida a molècules petites desenvolupada per ARIAD Pharmaceuticals, Inc. Brigatinib ha exhibit activitat com a potent inhibidor dual de la limfoma quinasa anaplàstica (ALK) i del receptor del factor de creixement epidèrmic (EGFR).

ARIAD ha iniciat un assaig clínic de fase 1/2 de brigatinib basat en els diagnòstics moleculars de pacients amb càncer el setembre de 2011.

L’ALK es va identificar per primera vegada com un reordenament cromosòmic en el limfoma anaplàstic de cèl·lules grans (ALCL). Els estudis genètics indiquen que l’expressió anormal de l’ALK és un factor clau de certs tipus de càncer de pulmó de cèl·lules no petites (NSCLC) i neuroblastomes, així com d’ALCL. Atès que l’ALK generalment no s’expressa en teixits adults normals, representa un objectiu molecular molt prometedor per a la teràpia contra el càncer.

El receptor del factor de creixement epidèrmic (EGFR) és un altre objectiu validat a NSCLC. A més, la mutació "gatekeeper" T790M està relacionada en aproximadament el 50 per cent dels pacients que creixen resistents als inhibidors de l'EGFR de primera generació. Tot i que els inhibidors de l’EGFR de segona generació estan en desenvolupament, l’eficàcia clínica s’ha limitat a causa de la toxicitat que es creu que s’associa amb la inhibició de l’EGFR natiu (endogen o no mutat). Una teràpia dissenyada per dirigir-se a EGFR, la mutació T790M però que evita la inhibició de EGFR natiu, és una altra diana molecular prometedora per a la teràpia contra el càncer.

Si esteu interessats en els nostres productes o teniu alguna pregunta, no dubteu en posar-vos en contacte amb nosaltres.

Els productes sota patent s’ofereixen per a amplificadors R GG; Només amb finalitat D. No obstant això, la responsabilitat final correspon exclusivament al comprador.


Etiquetes populars: brigatinib cas 1197953-54-0, fabricants, proveïdors, fàbrica, compra, en estoc

Enviar la consulta