Anhídrid Carònic CAS 67911-21-1

Descripció del producte:

Nom del producte: anhídrid carònic CAS 67911-21-1

 

Sinònims:

6,6-dimetil-3-oxabiciclo[3.1.0]hexà-2,4-diona;

àcid de Meldrum;

3,3-dimetil-1,2-anhídrid ciclopropàdicarboxílic

 

Propietats físiques i químiques

Aspecte: pols blanc a gairebé blanc a cristall

Densitat: 1,3±0,1 g/cm3

Punt d'ebullició: 246,3±9.0ºC a 760 mmHg

Punt de fusió:52-55ºC

Punt d'inflamació: 112,7 ± 15,9 graus

Massa exacta: 140,047348

PSA: 43.37000

LogP:-0.42

Pressió de vapor: {{0}}.0±0,5 mmHg a 25 graus

Índex de refracció: 1.499

 

Informació de seguretat

Classe de perill: IRRITANT

Codi HS: 2914199090

 

Usos:

L'anhídrid carònic, també anomenat 6,6-dimetil-3-oxabiciclo [3.1.0] hexà{-2,4-diona, és un intermedi farmacèutic, utilitzat principalment com a la síntesi de Boceprevir, un inhibidor oral de la proteasa de l'hepatitis C. Boceprevir és un inhibidor oral de la proteasa de l'hepatitis C desenvolupat per Schering-Plough sense modificacions.

L'anhídrid carònic es pot utilitzar com a intermedi farmacèutic, principalment per a la síntesi de l'inhibidor oral de la proteasa de l'hepatitis C Boceprevir.

Pas 1: afegiu 200g d'acetat d'etil a un matràs de 500 ml, després afegiu 94,8 g (0,4 mol) de dicloroferrat d'etil, refredeu-lo a -5 grau , i inicieu la reacció amb un cabal de 2L/min introduint ozó amb una concentració en volum del 3% (la quantitat restant és aire, el mateix a continuació). Durant la reacció, analitzar les matèries primeres mitjançant cromatografia de gasos. Després que la taxa de conversió de dicloroferrat d'etil superi el 99%, atureu la injecció d'ozó. Un cop finalitzada la reacció, s'afegeix aigua per rentar i s'acumula la capa d'oli, rentant dues vegades, amb 100 ml d'aigua cada vegada. Després del rentat, la capa d'oli s'evapora i es concentra per eliminar el dissolvent. A continuació, s'afegeixen 70 g d'àlcali líquid al 30% al material final de reacció restant per a la reacció de saponificació. En aquest moment, el pH és superior a 12 i la reacció es manté a una temperatura de 50-60 graus durant 2 hores. A continuació, s'afegeix àcid clorhídric al 30% a la solució de reacció per a la reacció d'acidificació fins que el valor del pH arriba a 1-2 i la temperatura de reacció es controla a 40-50 graus, reacció d'aïllament durant 1 hora. Després de caure a temperatura ambient, extreu-lo amb èter metil terc butílic de Chemicalbook, 100 ml cada vegada, tres vegades, i fusioneu la solució de capa orgànica obtinguda. Concentreu el dissolvent per evaporació al buit a 50 mmHg per obtenir 57,3 g d'àcid 3,3-dimetil-1,2-ciclopropà dicarboxílic, amb un contingut normalitzat de GC del 98,2% i un rendiment molar d'aproximadament 84%. Pas 2: afegiu 50 g d'àcid 3,3-dimetil-1{2-ciclopropà dicarboxílic a l'ampolla de reacció, després afegiu 30 g d'anhídrid acètic i 0,5 g d'acetat de sodi i, a continuació, escalfeu-lo a 170 graus C per a la reacció. Durant el procés d'escalfament, s'elimina part de l'àcid acètic i l'anhídrid acètic generats durant la reacció. Un cop finalitzada la reacció, refredar fins a 50-70 graus C i realitzar una desorció de pressió negativa per obtenir 37,6 g del producte. A continuació, afegiu 30 ml de toluè i 90 ml d'èter de petroli per a la recristal·lització, 33,2 g de 6,6-dimetil-3-oxabiciclo [3.1.0] hexà{-2,4-diona obtingut, amb un contingut normalitzat del 99,6% i un rendiment del 74,8%.

 

 

Si esteu interessats en els nostres productes o teniu cap pregunta, no dubteu a contactar amb nosaltres!

 

 

Els productes patentats només s'ofereixen amb finalitats d'R + D. Tanmateix, la responsabilitat final recau exclusivament en el comprador.

Etiquetes populars: anhídrid carònic cas 67911-21-1, fabricants, proveïdors, fàbrica, compra, en estoc

• Un parell de: 6,6-Dimetil-3-azabiciclo[3.1.0]hexà CAS 943516-54-9
• Següent: Flumequina CAS 42835-25-6