Dutasterida CAS 164656-23-9

Descripció del producte:

Nom del producte: Dutasterida NÚMERO CAS: 164656-23-9

Sinònims:

(4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-Bis (trifluormetil) fenil] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7,8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradecahidro-4a, 6a-diMetil-2-oxo-1H-Indeno [5,4-f] quinolina-7-carboxaMida;

(5α, 17β) -; (4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-Bis (trifluoroMetil) fenil] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7 , 8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradecahidro-4a, 6a-diMetil-2-oxo-1H-indeno [5,4-f] quinolina-7-carboxaMide-13C6;

6β-HydroxyDutasteride; 4-Azaandrost-1-ene-17-carboxaMide, N- [2,5-bis (trifluoroMetil) fenil] -3-oxo-, (5a, 17b) -;

Amplificador químic &; Propietats físiques:

Aspecte: Pols cristal·lina blanca

Assaig: ≥99,00%

Densitat: 1,303 g / cm3

Punt d'ebullició: 620,3 ℃ a 760 mmHg

Punt de fusió: 242-250 ℃

Punt d'inflamació: 329 ℃

Índex de refracció: 1.523

Pressió de vapor: 0 mmHg a 25 ℃

Informació de seguretat:

Codi HS: 2942000000

La dutasterida (INN, USAN, BAN, JAN) (marca Avodart), desenvolupada per GlaxoSmithKline, és un triple inhibidor de la 5α-reductasa que inhibeix la conversió de testosterona en dihidrotestosterona (DHT). S’utilitza per tractar la hiperplàsia benigna de pròstata. Augmenta el risc de disfunció erèctil i disminueix el desig sexual. La dutasterida (GG745) és un potent inhibidor de les 5 isozimes alfa-reductasa. La Dutasterida pot tenir efectes fora del blanc sobre el receptor d’andrògens (RA) a causa de la seva semblança estructural amb DHT.IC50 Valor: Objectiu: 5 alfa-reductasa en vitro: Dutasterida inhibida (3) Conversió HT a (3) H-DHT i, com anticipada, inhibida per la secreció de PSA induïda per la T i la proliferació. No obstant això, el medicament també va inhibir la secreció de PSA induïda per DHT i la proliferació cel·lular (IC (50) aproximadament 1 microM). Dutasterida va competir per unir la cèl·lula LNCaP AR amb un IC (50) aproximadament 1,5 microM. Les altes concentracions de dutasterida (10-50 microM), però no de finasterida, en medi lliure d’esteroides, van provocar una mort cel·lular millorada, possiblement per apoptosi. La dutasterida redueix la viabilitat cel·lular i la proliferació cel·lular en les dues línies cel·lulars provades (càncer de pròstata humà (PCa) que respon als andrògens (LNCaP) i no respon als andrògens (DU145)). dosis individuals de> 10 mg van disminuir els nivells de DHT significativament més que les dosis individuals de 5 mg de finasterida. En homes tractats amb placebo sense càncer de pròstata, hi va haver un augment del 8,3% de PSA al mes 24 en comparació amb el -59,5% en aquells que van rebre dutasterida, fent servir valors duplicats per corregir el tractament amb dutasterida. . Per tant, es va realitzar un estudi de reproducció de 21 dies per determinar els efectes de la dutasterida (10, 32 i 100 μg / L) sobre la reproducció dels peixos. L’exposició a dutasterida va reduir significativament la fecunditat dels peixos i va afectar diversos aspectes de les funcions endocrines reproductives tant en homes com en dones.Estudi clínic: Estudi de bioequivalència de Dutasterida Cinc 0,1 mg i una càpsula de gelatina tova de 0,5 mg en voluntaris homes sans.

Si esteu interessats en els nostres productes o teniu alguna pregunta, no dubteu en posar-vos en contacte amb nosaltres.

Els productes sota patent s’ofereixen per a amplificadors R &; Només amb finalitat D. No obstant això, la responsabilitat final correspon exclusivament al comprador.

Etiquetes populars: dutasteride cas 164656-23-9, fabricants, proveïdors, fàbrica, comprar, en estoc

• Un parell de: Praziquantel CAS 55268-74-1
• Següent: Finasterida CAS 98319-26-7