banner
Categories de productes
Contacti amb nosaltres

Contacte:Errol Zhou (Sr.)

Tel: més 86-551-65523315

Mòbil/WhatsApp: més 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Correu electrònic:sales@homesunshinepharma.com

Afegeix:1002, Huanmao Edifici, No.105, Mengcheng Carretera, Hefei Ciutat, 230061, Xina

API i intermedis
Fostamatinib CAS 901119-35-5

Fostamatinib CAS 901119-35-5

Núm. CAS:901119-35-5
Fórmula molecular: C23H26FN6O9P
Pes molecular: 580,46
EINECS:618-473-2
MDL NO: MFCD16628163

Detalls del producte

Descripció del producte:

Nom del producte: Fostamatinib CAS 901119-35-5

 

Sinònims:

FostaMatinib Disodium;

6-[[5-Fluoro-2-[(3,4,5-trimetoxifenil)amino]-4-pirimidinil]amino]-2,{{ 8}}dimetil-4-[(fosfonooxi)metil]-2H-pirido[3,2-b]{-1,4-oxazina-3 (4H)-un.

 

Propietats físiques i químiques

Aspecte: sòlid de blanc a blanquinós

Assaig: NLT98%

Fórmula molecular: C23H26FN6O9P

Pes molecular: 580,46

Punt de fusió: 214 graus ~ 217 graus

Punt d'ebullició: 814,2±75.0 graus (predit)

Densitat: 1.496

Temperatura d'emmagatzematge: -20 graus, higroscòpica

Solubilitat: DMSO (lleugerament), metanol (lleugerament)

Pka:1,70±0,10 (predit)

Pressió de vapor: {{0}},0±3,1 mmHg a 25 graus

Índex de refracció: 1.629

 

Usos:

In vitro: R788 és un profàrmac de fosfat de metilè de R406, que es pot convertir ràpidament a R406 in vivo: R406 (forma activa in vitro de R788) inhibeix selectivament la senyalització depenent de Syk amb valors EC50 que oscil·len entre 33 nM a 171 nM, més potent que les vies independents de Syk en diferents cèl·lules. R406 inhibeix la proliferació cel·lular d'una varietat de línies cel·lulars difuses de limfoma de cèl·lules B grans (DLBCL) amb valors EC50 que van des de 0,8 μM a 8,1 μM. El tractament amb R406 redueix la fosforilació basal de BLNK, Akt, glicogen sintasa cinasa-3 (GSK-3), caixa de forkhead O (FOXO) i ERK no només a les cèl·lules amb alt (TCL-002) sinó també en cèl·lules amb nivells baixos de Syk fosforilat (TCL1-551). A més, R406 inhibeix completament el senyal Bcr induït anti-IgM en leucèmies TCL1. Malgrat els nivells més alts de Syk constitutivament actiu a les leucèmies TCL1, R406 no és selectivament citotòxic per a les cèl·lules leucèmiques.

In vivo: R788 inhibeix eficaçment la senyalització BCR in vivo, donant lloc a una proliferació i supervivència reduïdes de les cèl·lules B malignes i una supervivència significativament prolongada dels animals tractats.

 

Si esteu interessats en els nostres productes o teniu cap pregunta, no dubteu a contactar amb nosaltres!

 

Els productes patentats només s'ofereixen amb finalitats d'R + D. Tanmateix, la responsabilitat final recau exclusivament en el comprador.

Etiquetes populars: fostamatinib cas 901119-35-5, fabricants, proveïdors, fàbrica, compra, en estoc

Enviar la consulta