Contacte:Errol Zhou (Sr.)
Tel: més 86-551-65523315
Mòbil/WhatsApp: més 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Correu electrònic:sales@homesunshinepharma.com
Afegeix:1002, Huanmao Edifici, No.105, Mengcheng Carretera, Hefei Ciutat, 230061, Xina

CAS Nº: 196597-26-9
Fórmula molecular: C 16 H 21 NO 2
Pes molecular: 259. 343
EINECS NO: 200-835-2
NO MDL: MFCD 08067736
Descripció del producte
Nom del producte: Ramelteon CAS 196597-26-9
Sinònims:
N- [2 - [(8 S) -2, 6, 7, 8 - tetrahidro - 1 H-ciclopenta [e] [{ {9}}] benzofuran - 8 - yl] etil] propanamida
[14 C] -Ramelteon;
(S) -N- [2 - (1, 6, {{5}}, 8-tetrahidro-2H-indeno [5, 4-b] furan-8-il) etil] propionamida;
Propanamida, N- [2 - [(8 S) -1, 6, {{5}}, 8 - tetrahidro-2H-indeno [{{9 }}, 4-b] furan - 8 - yl] etil] -;
Ramelteon;
Rozerem;
TAK-375;
Amplificador químic de GG; Propietats físiques
Aspecte: sòlid blanc a blanc
Prova: ≥ 99. 0%
Densitat: 1. 1 g / cm 3
Punt d'ebullició: 455. 3 ℃ a 760 mmHg
Punt de fusió: 113-115 ℃
Punt de flaix: 229. 2 ℃
Ramelteon, comercialitzat com a Rozerem per Takeda Pharmaceuticals a Amèrica del Nord, és un agent del son que s’uneix selectivament als receptors MT 1 i MT 2 del nucli supraquiasmàtic (SCN), en lloc d’unir-se als receptors GABAA, tals. com en drogues com el zolpidem.
No sembla, però, que s’acceleri l’aparició del son ni la quantitat de son que s’aconsegueix una persona. És aprovat per la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA per a ús a llarg termini.
Ramelteon no mostra cap vinculació apreciable amb els receptors de GABAA, que estan associats a efectes ansiolítics, miorrelaxants i amnèsics.
Ramitelon, nom comercial: rozerem, nom químic (S) -N - [2 - (1, 6, {{5}}}, 8-tetrahidro- { {17}} H-indeno [5, 4-b] furan-8-il) etil] propionamida, aprovat per la FDA a la llista als Estats Units al setembre 2 00 {{9} }, nom comercial: rozerem, es pot utilitzar per al tractament de l'insomni de tipus difícil de dormir, i té un efecte definitiu sobre l'insomni crònic i l'insomni a curt termini. Aquest producte pot activar selectivament el receptor tipus 1 de melatonina i el receptor tipus {{1 5}} (MT 1, MT 2) de tipus melatonina i augmentar el son de les ones lentes (SWS) i somni ràpid de moviment ocular (rew), per reduir l’insomni.
La Rimetidina és el primer medicament que no té tractament d'insomni no addictiu que no figura com a control especial. El mecanisme d’acció és que la rimetidina és un agonista de llibres químics del receptor de la melatonina, que té una alta afinitat amb els receptors MT 1 i MT 2 de la melatonina. A més, no s’uneix a receptors de neurotransmissors com el complex receptor GABA i no interfereix amb l’activitat de la majoria d’enzims dins d’un rang determinat. Per tant, pot evitar la distracció relacionada amb els fàrmacs GABA (que poden provocar accidents de trànsit, caigudes i fractures), addicció i dependència de drogues. La quantitat total del seu principal metabolit M-II és de 20 a 100 vegades la de la mare, però la seva activitat és relativament baixa. La seva afinitat amb els receptors MT 1 i MT 2 és aproximadament 1 / 5 i 1 / 10 de la de la mare, respectivament. En comparació amb el fàrmac original, la seva activitat farmacològica es redueix en 17-25 vegades. Altres metabòlits d’aquest producte no tenen activitat.
Si estàs interessat en els nostres productes o tens alguna pregunta, no dubti en contactar amb nosaltres!
S'ofereixen productes sota patent per a R& Només per a propòsits. Tot i això, la responsabilitat final recau exclusivament en el comprador.
Etiquetes populars: ramelteon cas 196597-26-9, fabricants, proveïdors, fàbrica, comprar, en estoc