Contacte:Errol Zhou (Sr.)
Tel: més 86-551-65523315
Mòbil/WhatsApp: més 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Correu electrònic:sales@homesunshinepharma.com
Afegeix:1002, Huanmao Edifici, No.105, Mengcheng Carretera, Hefei Ciutat, 230061, Xina

NÚMERO CAS: 1802220-02-5
Fórmula molecular: C18H18FN5O2
Pes molecular: 355,37
NÚM EINECS: 875-681-8
MDL NO: N/A
Descripció del producte:
Nom del producte: Repotrectinib CAS 1802220-02-5
Sinònims:
(3R,11S)-6-fluoro-3,11-dimetil-10-oxa{-2,13,17,18,{{10} }pentazatetraciclo[13.5.2.04,9.018,22]docosa-1(21),4(9),5,7,15(22),16,19-heptaen-14-un;
Propietats físiques i químiques:
Aspecte: pols de color blanc a blanquinós
Assaig: superior o igual al 99.0%
Densitat: 1,46 g/cm3
Solubilitat: DMSO: 35.0(Concentració màxima mg/mL); 98,5 (Concentració màxima mM)
Etanol: 10,0 (concentració màxima mg/mL); 28,1 (concentració màxima mM)
Usos
Repotrectinib és un nou inhibidor de la tirosina cinasa (TKI) creat específicament per abordar la resistència en el tractament del càncer de pulmó de cèl·lules no petites (NSCLC), que és causat per mutacions del gen ROS1.
Un dels impulsos oncogènics definits del NSCLC són les mutacions de ROS1, i la mutació davant del dissolvent ROS1 G2032R representa entre el 50 i el 60% dels casos de resistents a [crizotinib]. El repotrectinib té una estructura macrocíclica compacta que evita els efectes secundaris dels punts calents de mutacions de resistència i s'orienta a les mutacions a la regió davant del dissolvent.
No hi ha hagut cap cas de resistència a repotrectinib, malgrat els informes de resistència a múltiples TKI, inclosos [crizotinib], [lorlatinib], [taletrectinib] i [entrectinib].
Repotrectinib va ser aprovat per la FDA el 15 de novembre de 2023, amb el nom d'Augtyro, per al tractament del NSCLC positiu ROS1-localment avançat o metastàsic. Basat en les conclusions concloents de l'estudi TRIDENT-1, que va demostrar que, per exemple, el 38% dels pacients pretractats amb TKI i el 39% dels pacients sense TKI, respectivament, tenien una taxa de resposta objectiva del 79% i del 38% .
Adagrasib va obtenir l'autorització accelerada de la FDA el desembre de 2022 per tractar pacients amb càncer de pulmó de cèl·lules no petites (NSCLC) localment avançat o metastàtic amb mutació de KRASG12C que havien tingut almenys una teràpia sistèmica prèvia. Adagrasib és el segon inhibidor de KRASG12C que la FDA ha aprovat, després del sotorasib.
Si esteu interessats en els nostres productes o teniu cap pregunta, no dubteu a contactar amb nosaltres!
Els productes patentats només s'ofereixen amb finalitats d'R + D. Tanmateix, la responsabilitat final recau exclusivament en el comprador.
Etiquetes populars: repotrectinib cas 1802220-02-5, fabricants, proveïdors, fàbrica, compra, en estoc