El Boehringer Ingelheim Trajenta® (linagliptin) té seguretat cardiovascular i renal a llarg termini en pacients asiàtics!

Boehringer Ingelheim va anunciar recentment els resultats d'una subgrupa anàlisi de l'assaig de resultats cardiovasculars (CV) CAROLINA. Aquesta anàlisi del subgrup se centra en adults asiàtics amb diabetis tipus 2 que presenten un risc més elevat de CV. Els resultats van demostrar quelinagliptin(nom comercial: Trajenta®) no va augmentar el risc de CV a la població asiàtica en comparació amb glimepirida i els resultats van ser coherents amb els resultats de tota la població de l'estudi de CAROLINA. Els resultats d'aquesta anàlisi de subgrups asiàtics han estat publicats a Diabetology International.

En els darrers anys, la prevalença de diabetis tipus 2 a Àsia ha augmentat ràpidament. El 2019, la Federació Internacional de Diabetis (FID) calcula que hi ha 463 milions de diabètics a tot el món, dels quals més de la meitat (251 milions) es troben al sud-est asiàtic i el Pacífic occidental. L'anàlisi pre-determinada de l'estudi de CAROLINA, publicada aquesta vegada, va incloure 933 pacients adults asiàtics, que representen el 15,5% de la població estudiada (6033 casos).

L’anàlisi de subgrups va mostrar que entre els pacients asiàtics de l’estudi, la linagliptina tenia una menor incidència d’hipoglucèmia i un menor risc d’augment de pes que la glimepirida. Les dades específiques són: (1) El 13,1% dels pacients asiàtics que van rebre linagliptina van desenvolupar hipoglucèmia de qualsevol gravetat, en comparació amb el 42,1% dels pacients asiàtics que van rebre glimepirida. (2) Els pacients tractats amb linagliptina van mostrar una pèrdua moderada de pes, en comparació amb glimepirida, la diferència mitjana va ser de -1,82 kg.

L’estudi CAROLINA i l’estudi CARMELINA van constituir els 2 assaigs de resultats de CVlinagliptini va proporcionar un dels conjunts de dades més complets per a la seguretat a llarg termini dels inhibidors de DPP-4. Els resultats de l’anàlisi del subgrup de l’estudi CARMELINA es van publicar a Diabetology International l’octubre de 2019. Les dades mostren que entre els adults asiàtics amb diabetis tipus 2 amb alt risc de malaltia cardíaca i / renal, la linagliptina en comparació amb el placebo no va augmentar el risc. de CV o fets renals. Aquests resultats són coherents amb els resultats de tota la població de l'estudi de CARMELINA.

Waheed Jamal, MD, vicepresident de Boehringer Ingelheim i cap de medicina cardiometabòlica, va dir: "Quan es van publicar per primera vegada els resultats de la prova CARMELINA i CAROLINA, les dades van confirmar la seguretat a llarg termini de la linagliptina en una àmplia gamma de pacients amb diabetis tipus 2. Estan orientades a regions específiques. L’anàlisi de subgrups donarà confiança als metges en l’elecció del medicament hipoglucèmic més adequat per als pacients. L’anàlisi del subgrup dels 2 estudis demostra la seguretat cardiovascular i renal de la linagliptina en una àmplia gamma d’adults diabètics de tipus asiàtic 2."

Trajenta® (linagliptin) va ser desenvolupat i comercialitzat per Boehringer Ingelheim i Eli Lilly Alliance. El fàrmac és un inhibidor de DPP-4 una vegada al dia que pot reduir eficaçment els nivells de sucre en sang en adults amb diabetis tipus 2. Quan els metges prescriuen Ou Dangning per a adults amb diabetis tipus 2, no cal que tinguin en compte l’edat, el curs de la malaltia, l’ètnia, l’índex de massa corporal (IMC), la funció hepàtica i la funció renal. Entre els inhibidors de DPP-4 actualment al mercat a tot el món, Oudanning té la taxa d’excreció renal més baixa.