Contacte:Errol Zhou (Sr.)
Tel: més 86-551-65523315
Mòbil/WhatsApp: més 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Correu electrònic:sales@homesunshinepharma.com
Afegeix:1002, Huanmao Edifici, No.105, Mengcheng Carretera, Hefei Ciutat, 230061, Xina
CAS NO: 73963-72-1
Fórmula molecular: C20H27N5O2
Pes molecular: 369.46100
EINECS NÚM: 689-122-9
MÀSTER: MFCD00866780
Descripció del producte:
Nom del producte: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1
Sinònims:
6-[4-(1-ciclohexyl-1h-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihidro-2(1h)-quinolinona nom addicional: 6-[4-(1-ciclohexyl-5-tetrazolyl)butoxy]-1,2,3,4- tetrahidro-2-oxoquinolinona;
OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Ciclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihidro-2(1H)-quinolinona;
Propietats químiques i físiques:
Aspecte: Sòlid blanc
Assaig :≥99,00%
Densitat: 1,34 g/cm3
Punt d'ebullició: 664,7 °C a 760 mmHg
Punt de fusió: 159-160 °C
Punt de flaix: 355,8 °C
Índex de refracció: 1.675
Condició d'emmagatzematge: Emmagatzemeu-lo en un recipient original en un lloc fosc i fresc.
Informació de seguretat:
RTECS: VC8277500
Codi HS: 2933990090
WGK Alemanya: 2
Codi de perill: Xi
Un potent inhibidor de fosfodiesterasa III A (PDE3A) (IC50 =0,2uM) i inhibidor de la captació d'adenosina. Té propietats antimitogèniques, antirombòtiques, vasodilatòries i cardiotòniques in vivo. També afecta els nivells de lípids in vivo. Cilostazol(OPC 13013; L'OPC 21) és un potent inhibidor del PDE3A, la isoforma de la PDE 3 en el sistema cardiovascular (IC50=0,2 uM). IC50 Valor: 0.2 uM Objectiu: PDE3Ain vitro: Cilostazol va provocar un augment dependent de la concentració en el nivell cAMP en conill i plaquetes humanes amb potència similar. A més, cilostazol i milrinone van ser igualment eficaços per inhibir l'agregació de plaquetes humanes amb una concentració inhibidora mitjana (IC50) de 0,9 i 2 micres, respectivament. En miòcits ventriculars de conill, però, cilostazol va elevar els nivells de CAMP en una mesura significativament menor (p< 0.05="" vs.="" milrinone).="" cilostazol="" inhibited="" sipa="" dose-dependently="" in="" vitro.="" the="" ic50="" value="" of="" cilostazol="" for="" inhibition="" of="" sipa="" was="" 15="" +/-="" 2.6="" microm="" (m="" +/-="" se,="" n="5)," which="" was="" very="" similar="" to="" that="" (12.5="" +/-="" 2.1="" microm)="" for="" inhibition="" of="" adp-induced="" platelet="" aggregation.="" cilostazolpotentiates="" the="" inhibition="" of="" sipa="" by="" pge1="" and="" enhances="" its="" ability="" to="" increase="" camp="" concentrations="" [3].in="" vivo:="" a="" single="" oral="" adminstration="" of="" 100="" mgcilostazol="" to="" healthy="" volunteers="" produced="" a="" significant="" inhibition="" of="" sipa.="" male="" c57bl/6j="" mice="" were="" assigned="" to="" five="" groups:="" mice="" fed="" a="" normal="" diet="" (groups="" 1="" and="" 2);="" 0.1%="" or="" 0.3%="" cilostazol-containing="" diet="" (groups="" 3="" and="" 4,="" respectively);="" and="" 0.125%="" clopidogrel-containing="" diet="" (group="" 5).="" two="" weeks="" after="" feeding,="" groups="" 2-5="" were="" intraperitoneally="" administered="" carbon="" tetrachloride="" (ccl4="" )="" twice="" a="" week="" for="" 6="" weeks,="" while="" group="" 1="" was="" treated="" with="" the="" vehicle="" alone="" .toxicity:="" cilostazol="" in="" addition="" to="" dual="" antiplatelet="" therapy="" appears="" to="" be="" effective="" in="" reducing="" the="" risk="" of="" restenosis="" and="" repeat="" revascularization="" after="" pci="" without="" any="" significant="" benefits="" for="" mortality="" or="" stent="">
Si està interessat en els nostres productes o té algun dubte, no dubti en posar-se en contacte amb nosaltres!
Els productes sota patent només s'ofereixen amb finalitats R + D. No obstant això, la responsabilitat final recau exclusivament en el comprador.
Etiquetes populars: cilostazol cas 73963-72-1, fabricants, proveïdors, fàbrica, comprar, en estoc