Els ingressos per vendes de Fruquintinib superen els 200 milions el 2020 i el sofatinib va ​​vendre prop de 32 milions en dos mesos

Recentment, Hutchison Medicine va anunciar els seus resultats de l'any complet al 2020 al seu lloc web oficial.

Segons l’anunci de rendiment, el seu primer producte comercialitzat, Fruquintinib Capsule, per al tractament del càncer colorectal metastàtic, generarà uns ingressos totals de 33,7 milions de dòlars EUA el 2020, el que suposa un augment del 91% en comparació amb els 17,6 milions de dòlars americans del 2019 .%, Hutchison Pharmaceuticals va dir que això es deu als factors inclosos a la llista de medicaments de l'assegurança mèdica nacional de la Xina del 2020. A l’última versió de la llista d’assegurances mèdiques, Fruquintinib també ha negociat amb èxit la renovació del contracte i el preu del pagament de l’assegurança mèdica és de 94,5 iuans (1 mg / càpsula) i 378 iuans (5 mg / càpsula), que són aproximadament 1984,5 iuans / caixa i 2.646 iuans / caixa. L’acord és vàlid fins al 31 de desembre de 2021.

Al mateix temps, l'anunci de rendiment va revelar que Fruquintinib també està duent a terme investigacions clíniques sobre la teràpia combinada amb Sintilizumab d'Innovent Biologics i Tistilizumab de BeiGene. Entre ells, la teràpia combinada amb Sintilizumab is Fase II s’ha llançat estudis clínics en el quart trimestre del 2020 per tractar 4 tipus de tumors sòlids. Els estudis clínics de la fase Ib / II de la teràpia combinada amb tislezolizumab es posaran en marxa als Estats Units la primera meitat d’aquest any per al tractament del càncer de mama triple negatiu refractari avançat.

A més, Hutchison Medicine també va divulgar les vendes del seu altre medicament comercialitzat Sofatinib. A finals de desembre de 2020, l’Administració nacional d’aliments i medicaments va aprovar Sofatinib per al tractament de neuroendocrins avançats no pancreàtics. Tumor, aquest és el segon fàrmac oncològic aprovat per Hutchison Medicine a la Xina. Al gener de 2021, Sofatinib va ​​entrar formalment a l’aplicació clínica i va aconseguir uns ingressos per vendes de 4,9 milions de dòlars EUA dos mesos després del seu llançament. Actualment, Sofatinib s’aplica a la segona indicació a la Xina per al tractament del tumor neuroendocrí pancreàtic avançat en procés de revisió i probablement s’aprovarà als Estats Units a finals de 2021 o principis de 2022.

En aquesta etapa, el sofatinib també està duent a terme investigacions clíniques sobre la teràpia combinada amb teriprizumab i tislezolizumab.

A més dels fruquintinib i sofatinib ja comercialitzats, el 2020, Hutchison Medicine també va presentar una nova sol·licitud de llista de medicaments per a Syvotinib per al tractament del càncer de pulmó, que es podrà aprovar com a mínim en el segon trimestre d’aquest any. Vortinib es convertirà en el tercer producte oncològic aprovat per Hutchison Pharmaceuticals i s’espera que es converteixi en el primer inhibidor selectiu de MET d’aquest tipus al mercat xinès.

Pel que fa a l’equip de comercialització, Hutchison Pharmaceuticals va afirmar que l’equip de comercialització de medicaments oncològics propis de l’empresa&# 39 s’ha expandit a més de 420 empleats (90 a finals del 2019), cobrint 2.300 hospitals oncològics i 20.000 oncòlegs.

Segons altres fonts, Hutchison Medicine té previst iniciar una sortida a borsa a la Borsa de Hong Kong ja en la primera meitat del 2021 i té previst recaptar 500 milions de dòlars EUA. Abans d’això, Hutchison China Medicine havia cotitzat al Nasdaq als Estats Units i a la Borsa de Londres del Regne Unit.