Espanya va desenvolupar amb èxit un nou tipus de nanomedicina per al tractament de la malaltia de Fabry

Recentment, investigadors de l’Institut de Ciències dels Materials de Barcelona (ICMAB-CSIC) del Consell Superior d’Investigacions (CSIC) espanyol han desenvolupat amb èxit un nou fàrmac per al tractament de Fabry.

La malaltia de Fabry és una malaltia rara, una malaltia d'emmagatzematge lisosomal hereditària causada per mutacions en el gen GLA que codifica l'α-galactosidasa A (α-Gal A). La malaltia pot causar complicacions cardiovasculars i cerebrovasculars i insuficiència renal, així com episodis de dolor intens. Segons les estadístiques, 2,6 persones per cada 10.000 persones als països de la UE pateixen la malaltia de Fabry.

El nanomedicament desenvolupat per Xixin rep el nom de&"nanoGLA GG". Els estudis han demostrat que el nou fàrmac té una millor eficàcia clínica que la teràpia de reemplaçament enzimàtic autoritzada actualment per tractar la malaltia de Fabry. Alhora, també té els avantatges de reduir els costos i millorar la qualitat de vida dels pacients.

El medicament és el resultat de la investigació del" Smart4Fabry" projecte llançat el 2017 a Europa. La investigació i desenvolupament del projecte va ser finançada per 5,8 milions d’euros de la Unió Europea' s" Horizon 2020" programa. En l'actualitat, el medicament ha estat autoritzat pel Comitè de Productes de Medicaments Orfans (COMP) de l'Agència Europea de Medicaments (EMA).