Tecentriq: la primera immunoteràpia contra el càncer per al tractament adjuvant del NSCLC!---2/2

En aquest estudi, les dades de seguretat de Tecentriq' eren coherents amb el seu perfil de seguretat conegut i no es van trobar nous senyals de seguretat. En tota la població estudiada, el 92,7% del grup Tecentriq i el 70,7% del grup BSC van tenir esdeveniments adversos (AE); El 21,8% del grup Tecentriq i l'11,5% del grup BSC tenien EA de grau 3 o 4. AE de grau 5 es va produir en el 0,8% dels pacients del grup Tecentriq. Com era d'esperar, Tecentriq va causar més esdeveniments adversos en comparació amb BSC quan es va administrar teràpia adjuvant fins a un any després de la quimioteràpia.

L'estudi continuarà fent un seguiment dels pacients per dur a terme una anàlisi planificada de la DFS en tota la població de pacients amb intenció de tractar (ITT), inclosos els pacients en estadi IB les dades dels quals no van superar el llindar en el moment d'aquesta anàlisi; durant l'anàlisi provisional, les dades de supervivència global (SO) encara són immadures.

El càncer de pulmó és la principal causa de morts per càncer a tot el món. 1,8 milions de persones moren per la malaltia cada any; això significa que cada dia moren més de 4.900 persones a tot el món. El càncer de pulmó es pot dividir aproximadament en dues categories: càncer de pulmó de cèl·lules no petites (NSCLC) i càncer de pulmó de cèl·lules petites (SCLC). NSCLC és el tipus més comú, que representa al voltant del 85% de tots els casos. Al voltant del 50% dels NSCLC es diagnostiquen com a malaltia precoç (estadi I-II) o localment avançada (estadi III). Actualment, al voltant del 50% dels pacients amb càncer de pulmó en fase inicial encara experimentaran recurrència del càncer després de la cirurgia. El tractament precoç abans que el càncer de pulmó es propagui pot ajudar a prevenir la reaparició de la malaltia i proporcionar als pacients les millors possibilitats de curació.

Abans d'això, Tecentriq ha demostrat beneficis clínicament significatius en diversos tipus de càncer de pulmó, i actualment hi ha sis indicacions de tractament del càncer de pulmó aprovades als Estats Units. A més de ser la primera immunoteràpia contra el càncer per al tractament adjuvant del NSCLC, Tecentriq també és la primera immunoteràpia contra el càncer aprovada per al tractament de primera línia de pacients adults amb medicaments combinats de càncer de pulmó de cèl·lules petites (ES-SCLC) Poside] en estadi extensiu. . Tecentriq ha estat aprovat per a 4 indicacions de tractament per a NSCLC avançat: com a monoteràpia o en combinació amb teràpia dirigida i/o quimioteràpia. Tecentriq té 3 programes de dosificació, que es poden triar de manera flexible per administrar-los una vegada cada 2 setmanes, 3 setmanes i 4 setmanes.

Tecentriq pertany a la immunoteràpia del tumor PD-(L)1. S'adreça a una proteïna anomenada PD-L1 expressada en cèl·lules tumorals i cèl·lules immunitàries que s'infiltren en el tumor per bloquejar la seva interacció amb els receptors PD-1 i B7.1. efecte. En inhibir PD-L1, Tecentriq pot activar les cèl·lules T. El fàrmac té el potencial de ser utilitzat com a teràpia bàsica de compatibilitat per a la immunoteràpia contra el càncer, fàrmacs dirigits i diversos règims de quimioteràpia contra el càncer.

A partir d'ara, Tecentriq ha estat aprovat als Estats Units, la Unió Europea i altres països del món com a monoteràpia, teràpia dirigida combinada i/o quimioteràpia, per tractar diversos tipus de càncer de pulmó de cèl·lules no petites (NSCLC) i de cèl·lules petites. càncer de pulmó (SCLC), alguns tipus de carcinoma urotelial metastàtic (mUC), càncer de mama metastàtic triple negatiu positiu PD-L1 (mTNBC), carcinoma hepatocel·lular (HCC). Als Estats Units, Tecentriq també està aprovat per combinar Cotellic (cobimetinib) i Zelboraf (vemurafenib) per tractar el melanoma avançat amb mutació BRAF V600 positiva.

Roche ha desenvolupat un ampli pla de desenvolupament per a Tecentriq, que inclou una sèrie d'estudis de fase III en curs i planificats, que inclouen diversos tipus de càncer de pulmó, càncer del sistema genitourinari, càncer de pell, càncer de mama, càncer gastrointestinal, càncer ginecològic i cap i coll. càncer. Això inclou estudis de Tecentriq sol o en combinació amb altres fàrmacs.