banner
Categories de productes
Contacti amb nosaltres

Contacte:Errol Zhou (Sr.)

Tel: més 86-551-65523315

Mòbil/WhatsApp: més 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Correu electrònic:sales@homesunshinepharma.com

Afegeix:1002, Huanmao Edifici, No.105, Mengcheng Carretera, Hefei Ciutat, 230061, Xina

Notícies

AstraZeneca completa l'adquisició d'Alexion: entrant en el camp de les malalties rares

[Aug 10, 2021]

AstraZeneca ha anunciat recentment la finalització de l'adquisició del gegant de malalties rares Alexion Pharmaceuticals. El final d'aquesta adquisició va marcar l'entrada d'AstraZeneca en el camp dels fàrmacs per a malalties rares i va obrir un nou capítol per a AstraZeneca.


El pla d'AstraZeneca d'adquirir Yalixiong es va anunciar al desembre de 2020 en forma de 39.000 milions de dòlars en efectiu i accions. Cal destacar que es tracta de l'adquisició més gran des que AstraZeneca es va establir el 1999 per la fusió de dues companyies farmacèutiques al Regne Unit i Suècia.


A través de la innovadora plataforma de biologia de complements i potent oleoducte d'AstraZeneca, AstraZeneca ha reforçat la seva posició científica en el camp de la immunologia, i continuarà explorant el descobriment i desenvolupament de fàrmacs per a pacients amb malalties rares. Les malalties rares són un camp de malalties d'alt creixement i ràpidament innovador amb importants necessitats mèdiques no satisfetes i es convertiran en una oportunitat d'alt creixement per a AstraZeneca.


AstraZeneca crearà una unitat de negoci dedicada a Boston, EUA-"Alexion-AstraZeneca Rare Disease Department". Amb aquesta adquisició, AstraZeneca ampliarà la seva cobertura global en els camps d'infermeria primària, especialitzada i altament especialitzada, i s'espera que aconsegueixi un creixement dels ingressos de dos dígits el 2025 i un creixement dels guanys bàsics de dos dígits per acció (EPS) en els tres primers anys. , així com un fort flux de caixa i un augment dels dividends.


En l'actualitat, es coneixen més de 7.000 malalties rares, i només al voltant del 5% de les malalties tenen medicaments terapèutics aprovats per la FDA dels Estats Units. S'espera que la demanda mundial de malalties rares creixi en un percentatge baix de 2 dígits en el futur.


Pascal Soriot, CEO d'AstraZeneca, va dir: "Avui donem la benvinguda als nous col·legues del germà Alex i AstraZeneca per obrir un nou capítol i promoure el creixement futur de la companyia. Estem en tumors, cardiovasculars i renals, i la inversió continuada en R+D respiratòria en immunologia i immunologia ha impulsat la transformació d'AstraZeneca. Ara hem afegit malalties rares. En aquest tipus de malalties, les opcions de tractament actualment aprovades són molt poques".


Alexion és una empresa biofarmacèutica centrada en el desenvolupament de fàrmacs innovadors per a malalties rares. Els seus principals productes són dos inhibidors del complement, Soliris i Ultomiris.


Soliris és un inhibidor pioner del complement C5 que actua inhibint la proteïna C5 a la part terminal de la cascada del complement. La cascada del complement forma part del sistema immunitari, i la seva activació descontrolada juga un paper important en una varietat de malalties rares greus i malalties súper rares.


Soliris va ser aprovat per primera vegada per a la comercialització el 2007, i s'han aprovat una varietat de malalties súper rares, incloent: hemoglobinúria nocturna paroxismal (PNH), síndrome urèmica hemolítica atípica (aHUS), miastènia gravis sistèmica (gMG), trastorn de l'espectre de neuromielitis òptica (NMOSD). Ultomiris és una versió actualitzada de Soliris. És un inhibidor del complement C5 de segona generació i d'acció llarga. Es va aprovar per primera vegada per a la comercialització a finals de 2018. Les indicacions aprovades inclouen: PNH i aHUS.


Soliris és un dels medicaments per a malalties rares més venuts del món, amb vendes el 2020 que van arribar als 4.065 milions de dòlars. Les vendes d'Ultomiris el 2020 han arribat als 1.077 milions de dòlars. Les vendes totals dels dos inhibidors de C5 van ascendir a 5.142 milions de dòlars.


A més dels dos inhibidors anteriors del complement C5, Alexion també té dos fàrmacs de malalties rares Kanuma (sebelipasa alfa) i Strensiq (asfotasa alfa). El primer tracta la deficiència de lisosomal de lipasa (LAL-D) i el segon tracta nivells baixos. Fosfatasa (HPP). A més, hi ha més de 10 actius en el gasoducte de l'empresa Alexion, que cobreix múltiples àrees de malaltia.