Sanofi acaba múltiples plans d'R+D com el Venglustat de Parkinson

Biogen no és l'única gran empresa biotecnològica que s'ha trobat amb obstacles en l'assaig de la malaltia de Parkinson. Fa uns dies, Sanofi va revelar en els seus guanys de final d'any que la companyia va decidir suspendre el seu pla de recerca i desenvolupament de malalties neurodegeneratives de fase II. Dos dies més tard, Sanofi va dir en el seu anunci de guanys que acabaria l'assaig de fase II de la seva malaltia de Parkinson venglustat.

Anteriorment, Sanofi creia que el venglustat pot reduir els nivells de GSL en el líquid plasmàtic i cefaloraquidi dels pacients, i s'espera que es converteixi en la primera teràpia innovadora per canviar la progressió de la malaltia d'aquests pacients amb malaltia de Parkinson.

No obstant això, segons les últimes notícies, Sanofi va anunciar a finals de gener que l'assaig venglustat Parkinson per a 270 persones havia fracassat, però la companyia va dir que continuaria estudiant l'eficàcia potencial de la sintasa glucosylceramida (GCS) inhibidor venglustat en algunes malalties rares. , Incloent múltiples malalties renals, malaltia de Tay-Sachs i malaltia de Gaucher. Els investigadors van trobar que en pacients amb malaltia de Parkinson amb mutacions en la glucocerebrosidasa codificació gènica (GBA), l'acumulació de GSL en el cervell del pacient desencadena l'acumulació d'alfa-sinucleïna a causa de l'absència de GBA.

Sanofi prèviament esperava venglustat per inhibir la producció d'alfa-sinucleïna en aquests pacients i aconseguir efectes terapèutics. No obstant això, malgrat l'evidència preclínica suficient, venglustat finalment no va arribar al punt final principal del judici, i per tant el desenvolupament va ser acabat.

Aquest moviment també forma part de la proposta del CEO de Sanofi, Paul Hudson, de continuar eliminant les línies de productes no essencials i promoure l'estructura d'R+D de la companyia i la reforma de la direcció d'R+D. Al desembre de 2019, Hudson va anunciar que Sanofi centrarà la seva energia i recursos en el desenvolupament de sis projectes clau, i a poc a poc canviarà el seu enfocament de recerca i desenvolupament cap a l'oncologia, la immunologia i les malalties rares. Aquesta vegada, Sanofi també va revelar alguns canvis en la seva línia de productes a mig termini, incloent el desenvolupament continuat d'anticossos monoclonals anti-IL4/IL13 romilkimab d'anticossos bispecífics per a l'escleroderma sistèmic. A més, el desenvolupament de la itepekimab teràpia anti-IL-33 en l'asma no continuarà, i també s'ha aturat la combinació d'isatuximab i cemiplimab en el tractament del limfoma.

Segons l'informe financer de Sanofi per al 2020, els ingressos nets van arribar als 36.040 milions d'euros, un descens del 0,2% interanual. El 2020, els ingressos del negoci farmacèutic van arribar als 25.674 milions d'euros, un 3,1% més interanual, i els ingressos del negoci de vacunes van arribar als 5.973 milions d'euros, un 8,8% més interanual, mentre que els ingressos del negoci de salut de consum no van aconseguir un increment net, fins als 4.394 milions d'euros, un descens interanual de l'1,9%.

Entre totes les línies de productes Sanofi, Dupixent és sens dubte el més important. El 2020, les vendes globals de Dupixent continuaran mantenint un ràpid creixement impulsat per les necessitats clíniques d'adults i adolescents amb dermatitis atòpica. El maig de l'any passat, les indicacions de Dupixent es van tornar a ampliar i es va aprovar per al seu ús en nens amb dermatitis atòpica d'entre 6 i 11 anys. A més del mercat de l'asma i la rinosinusitis crònica amb pòlips nasals, els ingressos de vendes de Dupixent augmentaran un 70% el 2020, i les vendes acumulades de Dupixent arribaran als 3.534 milions d'euros en només quatre anys de cotització. Les vendes màximes de drogues superen les expectatives de vendes de 10.000 milions d'euros.

A més, Dupixent va ser aprovat per a la llista a la Xina i va entrar amb èxit en el Catàleg d'Assegurances Mèdiques de la Xina, que també va crear condicions favorables per esprintar aquest objectiu. A més, el fàrmac oncològic Sarclisa (isatuximab) desenvolupat per Sanofi també va ser aprovat per l'Administració d'Aliments i Medicaments dels EUA al març de 2020. És el segon anticòs monoclonal CD38 comercialitzat del món i s'utilitza com a teràpia de tercera línia. Per al tractament de mieloma múltiple. El 2020, els ingressos per vendes de Sarclisa van arribar als 43 milions d'euros.