Les noves tabletes Brigatinib de Takeda es van introduir a la zona pionera de Boao Lecheng

El 18 d’agost de 2021, Takeda Pharmaceutical va anunciar que el seu innovador medicament Brigatinib en el camp del càncer de pulmó va ser aprovat per l’Administració Provincial de Drogues de Hainan, com a medicament clínicament necessari per als pacients després del progrés del crizotinib, oficialment al port de lliure comerç de Hainan. La zona pilot de turisme mèdic internacional de Boao Lecheng ha aterrat i el primer pacient ha estat tractat recentment a l’hospital internacional de Boao Evergrande. Els comprimits de brigatinib de Takeda són un producte innovador per al tractament del càncer de pulmó no amb cèl·lules petites ALK-positiu, que ja s’ha aprovat a Europa i als Estats Units. Gràcies a la política de "primer en primer test", els comprimits de brigatinib han accelerat la seva aplicació a Boao Lecheng, cosa que permet als pacients xinesos gaudir de medicaments innovadors internacionalment avançats sense sortir a l'estranger i satisfer les seves necessitats clíniques urgents d'aquest medicament innovador.

El personal mèdic de l'Hospital Internacional Boao Evergrande va enviar a la sala les noves pastilles de brigatinib de fàrmacs contra el càncer de pulmó de Takeda &.

El càncer de pulmó és un dels càncers amb més morbiditat i mortalitat del món. Segons les estadístiques, 1,8 milions de persones a tot el món moren de càncer de pulmó cada any, cosa que representa el 18,4% de totes les morts per càncer. El càncer de pulmó no de cèl·lules petites (NSCLC) és el tipus de càncer de pulmó més freqüent, que representa aproximadament el 80% -85% dels nous casos de càncer de pulmó diagnosticats cada any a tot el món. Entre ells, el càncer de pulmó de cèl·lules no petites ALK-positiu és un subtipus de càncer de pulmó relativament rar, però perillós i únic. El nombre de nous casos de càncer de pulmó no amb cèl·lules petites ALK-positiu al meu país s’acosta als 35.000. L’edat mitjana dels pacients és relativament jove, fins al 30% de l’ALK + La metàstasi cerebral es produeix en el moment del diagnòstic de la NSCLC. El 75% dels pacients tindran desenvolupament cerebral en un termini de dos anys després del diagnòstic de NSCLC ALK +, que afecta molt la qualitat de vida dels pacients. Cal satisfer amb urgència les necessitats urgents d’aquests pacients durant el procés de tractament.

El comprimit de Takeda brigatinib és un inhibidor selectiu de la tirosina quinasa (TKI) de segona generació, dissenyat per a pacients adults amb càncer de pulmó de cèl·lules no petites (NSCLC) localment avançat o metastàtic positiu per al tractament del limfoma quinasa anaplàsic (ALK). Segons els resultats de l’estudi clínic internacional ALTA-1L, segons l’avaluació de l’investigador, després que el pacient sigui tractat amb comprimits de brigatinib, el mPFS avaluat per l’investigador pot arribar als 29,4 mesos (HR=0,43, P< ; 0,0001) i s'ha confirmat la remissió objectiva. La taxa (ORR) és del 74%. Per a pacients amb metàstasis cerebrals mesurables a la línia de base, la taxa confirmada de remissió intracraneal del grup de tractament amb comprimits de brigatinib va ​​arribar al 78%, cosa que pot ajudar a satisfer les necessitats inacabades d’aquests pacients, de manera que es va seleccionar com el primer producte de Takeda que va aterrar a Boao, a per accelerar el benefici dels pacients xinesos.

El professor Ye Gang, director del Departament d’Oncologia de l’Hospital Internacional Boao Evergrande, va dir: “Les metàstasis cerebrals són més freqüents en pacients amb càncer de pulmó no-cel·lular ALK-positiu. A causa de la incapacitat dels medicaments de quimioteràpia convencionals per travessar la barrera hematoencefàlica i l’impacte de la resistència als medicaments, les opcions de tractament actuals són encara relativament limitades. Aquesta vegada, estic molt content de presenciar que les tauletes de brigatinib han desembarcat a Lecheng i, a través del primer judici" amb una política mèdica franquiciada, ha accelerat la introducció d’un altre nou tipus de teràpia als pacients, que és propici per millorar contínuament la taxa de supervivència a llarg termini dels pacients i millorar la qualitat de vida dels pacients."

La zona pionera de turisme mèdic internacional de Boao Lecheng és el primer" zona especial mèdica" a la Xina per dur a terme assaigs d’aplicacions de dades clíniques del món real. Ara s’ha convertit en una finestra important perquè els medicaments innovadors internacionals puguin entrar primer a la Xina. Des de 2020, Takeda Pharmaceuticals i Lecheng han aprofundit en la seva cooperació de manera integral. Les dues parts van signar formalment el" Memoràndum de cooperació estratègica" durant el tercer CIIE per establir una associació estratègica completa i profunda en els camps de la innovació mèdica i la tecnologia mèdica per millorar conjuntament l'accés dels pacients a medicaments innovadors. Fins ara, Takeda Pharmaceutical ha inclòs una sèrie de medicaments innovadors al catàleg amb llicència de zona preexistent. A la versió recentment estrenada de l’assegurança especial de medicaments mundial 2021 del port de lliure comerç Hainan, Boao Lecheng, també apareixen les tauletes de brigatinib.