Medicament nou deuteritzat TYK2 de BMS

Fa un any, el 21 de novembre de 2019, Bristol-Myers Squibb (BMS) va anunciar que havia completat l’adquisició de Celgene de 74.000 milions de dòlars EUA després de les aprovacions antimonopoli de diversos governs. Segons els termes de l'acord de fusió, Celgene es va convertir en una filial de propietat total de Bristol-Myers Squibb, i la nova companyia va tornar a cotitzar amb el codi d'accions BMY.RT. El març de 2020, BMS va canviar el seu logotip i va néixer una nova marca. La darrera vegada que Bristol-Myers Squibb va canviar el seu logotip va ser als anys vuitanta.

TYK2 és membre de la família JAK (altres membres inclouen JAK1, JAK2 i JAK3), responsable de participar en la senyalització IFN-α, IL-6, IL-10 i IL-12. Aquest gen és responsable de codificar les tirosina quinases, més concretament un membre de la família de proteïnes Janus kinase (JAKs). TYK2 pot fosforilar proteïnes IL-12, IL-23 i STAT aigües avall dels receptors d'interferó tipus I. La variació genètica de TYK2 està relacionada amb una varietat de malalties autoimmunes.

El nou candidat a fàrmac BMS&# 39, BMS-986165 (Deucravacitinib), és una altra gran aposta en el camp de les malalties autoimmunes i és el nou fàrmac objectiu TYK2 de més ràpid creixement al món. Aquest producte és un medicament de tecnologia deuterada original.

Fórmula estructural BMS-986165, un fàrmac deuterat amb una nova estructura

El 3 de novembre de 2020, BMS va anunciar oficialment que el BMS-986165 (Deucravacitinib) va derrotar el control placebo i el control positiu de PED4i en una indicació clínica clau de fase 3 de psoriasi anomenada POETYK PSO-1 (número de registre clínic NCT03624127) El medicament Apremilast (Apremilast, ja propietat d’Amgen). Aquest assaig clínic està dirigit a pacients amb psoriasi de la placa de moderada a severa. Es van inscriure un total de 666 pacients en diferents tractaments, dividits en grup de medicació BMS-986165 (Deucravacitinib), grup placebo i grup control positiu.

Els resultats de l’estudi van confirmar que, en comparació amb el placebo, més pacients van rebre BMS-986165 (Deucravacitinib) (6 mg, un cop al dia) durant 16 setmanes, aconseguint una àrea de psoriasi i una millora de l’índex de gravetat d’almenys el 75% (PASI 75) i El metge estàtic avalua les lesions cutànies en el seu conjunt o gairebé eliminades (sPGA 0/1). L’estudi clínic POETYK PSO-1 va assolir múltiples criteris finals secundaris al mateix temps. Els resultats van mostrar que la proporció de pacients que van assolir PASI 75 i sPGA 0/1 després del tractament amb Deucravacitinib va ​​ser millor que Otezla® (apster) a la setmana 16. En aquest estudi, els resultats globals de seguretat de Deucravacitinib són consistents amb els resultats dels anteriors va anunciar l’estudi de la fase II. Els principals investigadors d’aquest assaig clínic continuaran millorant els assajos clínics de fase 3 i les dades específiques es divulgaran en futures conferències acadèmiques autoritzades.