banner
Categories de productes
Contacti amb nosaltres

Contacte:Errol Zhou (Sr.)

Tel: més 86-551-65523315

Mòbil/WhatsApp: més 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Correu electrònic:sales@homesunshinepharma.com

Afegeix:1002, Huanmao Edifici, No.105, Mengcheng Carretera, Hefei Ciutat, 230061, Xina

Industry

El medicament hipoglucèmic AstraZeneca Farxiga redueix significativament el risc de disminució ràpida de la funció renal en una àmplia gamma de pacients!

[Jun 24, 2020]

AstraZeneca va anunciar recentment l’estudi de pronòstic cardiovascular fita (CVOT) DECLARE-TIMI 58, nou anàlisi de subgrups de l’agent hipoglucèmic inhibidor de SGLT2 Farxiga (dapagliflozin) en la reunió científica de la 80a reunió científica de l’American Diabetes Association (ADA).


Els resultats van mostrar que en pacients amb diabetis tipus 2 amb o amb un risc elevat de malalties cardiovasculars, Farxiga va reduir el risc de disminució ràpida (FD) de la taxa de filtració glomerular (EGFR) en comparació amb el placebo, independentment de les característiques basals, van mostrar resultats consistents a tot el món tots els subgrups.


L’eGFR és un indicador d’ús comú per mesurar la funció renal. Aquesta anàlisi va confirmar que, amb el placebo, Farxiga pot reduir el risc de disminució ràpida d’eGFR (FD) en una àmplia població de pacients.


Els inhibidors de la SGLT2 poden fer que la EGGFR disminueixi a curt termini, s’estabilitzi posteriorment i redueixi el risc de malaltia renal en etapa final a llarg termini. La ràpida davallada de l'eGFR (FD) es pot definir com ≥3ml / min / 1,73m2 / any. En aquesta anàlisi post mortem, els investigadors van analitzar l'efecte de Farxiga en el risc de decadència ràpida d'eGFR (FD) en l'assaig DECLARE-TIMI58.


A l’assaig DECLARE-TIMI58, d’un total de 17.160 pacients amb diabetis tipus 2 (T2D) amb malaltia cardiovascular o alt risc de malalties cardiovasculars, la mitjana de base d’eGFR va ser de 85,2 ml / min / 1,73m2, i aquests pacients es van dividir aleatòriament per el grup Farxiga i el placebo, el seguiment mitjà va ser de 4,2 anys.


Aquesta anàlisi va comparar els riscos de FD dels dos grups de tractament. En el rang de temps de 0,5 anys (després de l'estabilització) fins a 4 anys, la proporció de pacients amb FD del grup Farxiga va ser inferior a la del grup placebo (respectivament: 26,8% vs 37,1%, p< 0,0001).="" aquest="" resultat="" va="" ser="" consistent="" en="" tots="" els="" subgrups="">


La taxa de davallament anual (SD) mitjana de l’eGFR en pacients amb FD (n=4788) i en pacients no afins (n ​​= 10224) va ser de 6,3 (3,7) i 0,0 (2,5) ml / min / 1,73 m2 / any, respectivament.


Durant tot el període d’estudi (0-4 anys), la proporció de pacients amb FD del grup Farxiga va ser inferior a la del grup placebo (respectivament: 33,6% vs 37,0%, p&l; 0,0001).


Els resultats anteriors confirmen que en una àmplia gamma de pacients amb diabetis tipus 2 amb alt risc de patir malalties cardiovasculars o malalties cardiovasculars, en comparació amb el placebo, Farxiga redueix el risc de reducció ràpida d’eGFR (FD), conserva relativament la funció renal, i aquesta A el benefici no té res a veure amb les característiques bàsiques del pacient'