Xina càncer de pulmó rares grup de col·laboració mútua es va establir formalment per centrar-se en pacients rars en grans càncers

El 13 de maig de 2020, es va celebrar la reunió de llançament del grup de col·laboració mútua de càncer de pulmó de la Xina en línia, marcant l'establiment oficial de la primera Xina del primer càncer de pulmó de mutació rara grup col·laboratiu. Rara Aliança de mutacions que ocorren (ROMA) sota la guia de l'Associació de lluita contra el càncer de la Xina i l'Associació d'oncologia clínica de la Xina (CSCO), juntament amb els metges, patòlegs, empreses de diagnòstic i proves conjuntes i companyies farmacèutiques, se centra en el càncer de pulmó l'estat actual de diagnòstic de mutació rara i el tractament té com a objectiu crear un bucle tancat complet ecològic a través d'un model de cooperació innovador, proporcionar una plataforma d'intercanvi acadèmic per a objectius rars , promoure els estàndards de prova, enfortir la cooperació científica de recerca, i beneficiar una sèrie de projectes d'atenció com l'educació dels pacients, proves d'assistència, i l'assistència de medicaments. Milers de pacients amb mutacions rares.

El professor Zhang li, el cofundador del grup col·laboratiu de mutacions rares de càncer de pulmó a la Xina i el centre de prevenció del càncer de Sun Yat-Sen, va dir que el tractament del càncer de pulmó està canviant amb cada dia que passa, i la medicina de precisió s'ha desenvolupat ràpidament en els últims anys. La tecnologia de seqüenciació de segona generació ha estat àmpliament utilitzada en la pràctica clínica i més i més pacients estan sent provats hi ha una mutació genètica rara, però no hi ha prou informació de tractament i tractament. També es basa en aquesta situació que el càncer de pulmó de la Xina grup de col. laboració rara va ser establerta. El grup de col·laboració espera compartir l'últim progrés de tractament i informació de cas de mutacions rares amb col·legues per discutir com portar millor tractament a pacients de mutació rares.

"Pacients rars" sota grans poblacions de càncer

Segons les estadístiques nacionals de càncer publicades pel Centre Nacional del càncer al gener de 2019, el nombre de casos de càncer de pulmó a la Xina és 784.000, que és el càncer més gran a la Xina. El càncer de pulmó de cèl·lules no petites és el tipus més comú de càncer de pulmó, que suposa aproximadament un 85% del nombre total de pacients amb càncer de pulmó. Amb el ràpid desenvolupament del tractament precís del càncer de pulmó, cada cop més la segmentació per càncer de pulmó s'ha aprovat per a la llista, portant més i millors opcions per al tractament dels pacients.

No obstant això, en comparació amb EGFR, ALK i ROS1 S.A., que tenen els corresponents fàrmacs objectiu, l'estat actual dels objectius rars c-Met, Her-2, RET no és satisfactori. Per tractar la medicació. Els pacients amb mutacions rares en els objectius corresponents també s'han convertit en "pacients rars" en grans poblacions de càncer, i les noves drogues de tractament i l'atenció social són necessaris urgentment.

Els resultats de la recerca clínica són gratificants, els pacients amb rares mutacions donen la benvinguda a una nova esperança

Entre els gens rars de mutació, la mutació SATISFETES és una de les rares mutacions típiques dels pacients amb càncer de pulmó. En el càncer de pulmó de cèl·lules no petites, els pacients amb mutacions SATISFETES tenen un mal pronòstic i són insensibles als tractaments estàndard existents. La supervivència global (OS) de la quimioteràpia tradicional és només mig any.

En els últims anys, hi ha hagut molts estudis sobre c-Met, un objectiu estrany, però no molts han assolit els avenços brillants. Recentment, amb l'avanç de la investigació bàsica i clínica, i nous resultats d'investigació emocionant, c-es va reunir el desenvolupament de fàrmacs dirigits ha tornat a guanyar l'atenció de la indústria.

Actualment s'estan duent a terme diversos assajos clínics per a mutacions cobertes. Entre ells, "l'estudi de voritinib en el tractament de l'exó Met 14 carcinoma sarcomatoide de transició (PSC) i altres tipus de càncer de pulmó de cèl·lules no petites (NSCLC)" és una etiqueta oberta, d'un sol braç, múltiple centre fase II assaig clínic. S'han publicat els resultats de l'estudi de fase II i la taxa inicial efectiva és de més del 50%. Aquests resultats aporten esperança per a la supervivència dels pacients amb càncer de pulmó causats per mutacions SATISFETES.

El camp de les mutacions rares necessita més atenció i més integració de recursos i inversió. L'establiment del grup de col·laboració mútua de càncer de pulmó de la Xina és favorable a la integració dels recursos de diagnòstic i tractament de mutacions rares en la indústria, mobilitzant la detecció d'empreses, companyies farmacèutiques, grups socials i metges i altres parts, centrant-se en els avantatges de la producció, l'educació i la investigació, millorant el nivell de tractament de mutacions rares i promovent més Al mateix temps, ajudarà a atraure l'atenció de la comunitat a pacients amb mutació rara, optimitzar el bucle tancat de la cadena ecològica completa de diagnòstic i tractament, atraure més d'inversió R & D, establir i millorar la rara mutació rares xarxa de tractament i diagnòstic col·laboratiu, promoure la detecció estandarditzada i el tractament científic dels pacients de mutació rara, protegir els drets de salut i els interessos dels pacients amb mutacions rares i contribuir a la construcció d'una Xina saludable 2030.