S'espera que l'inhibidor jak baritinib d'Eli Lilly sigui aprovat

Eli Lilly i INCYTE van anunciar conjuntament que el seu inhibidor jak baricitinib ha aconseguit resultats positius en el segon assaig clínic de fase III BRAVE-AA1 per al tractament de pacients amb alopècia greu areata, i s'espera que es converteixi en el primer tractament A per a l'alopècia areata aprovat per l'Administració d'Aliments i Fàrmacs dels Estats Units (FDA).

Com diu la dita, el temps és un ganivet que mata porcs, però quan veus cabells per tot el pis, de sobte t'adonaràs que el temps és una olla de crema de depilació. Amb l'augment de la pressió social, la caiguda del cabell ja no és una patent per a la gent gran. Segons les estadístiques de l'Organització Mundial de la Salut, el nombre total de caiguda del cabell a la Xina ha superat els 200 milions. De mitjana, 1 de cada 5 homes adults xinesos té caiguda del cabell. Per tant, és urgent que una teràpia eficaç contra la caiguda del cabell resolgui la "vergonya del cap".

Baricitinib és un nou i altament eficaç inhibidor de la petita molècula oral JAK1/2 originalment desenvolupat per Incyte i llicenciat a Eli Lilly. Fins ara, el fàrmac ha estat aprovat en més de 70 països per al tractament de pacients adults amb artritis reumatoide moderada a severa (AR).

No només això, cal esmentar que el novembre de l'any passat, l'Administració d'Aliments i Fàrmacs dels Estats Units (FDA) va aprovar Baritinib per a l'autorització d'ús d'emergència (EUA) per a una nova pneumònia coronària. Una dada clínica anomenada "ACTT-2" mostra que el baricitinib no només té un efecte positiu en l'artritis reumatoide (AR) i l'alopècia areata, sinó que també pot ser eficaç en combinació amb el remdesivir Escurçar el temps de recuperació dels pacients amb COVID-19.

L'any passat, Baritinib va rebre la designació de teràpia avançada emesa per la FDA nord-americana per les indicacions d'alopècia areata. Al març d'aquest any, a causa dels resultats positius del fàrmac en l'assaig clínic de fase III BRAVE-AA2, es va convertir en el primer inhibidor oral JAK que es va demostrar que promou el rebrot capil·lar en l'assaig clínic de fase 3.

S'informa que els resultats de l'assaig clínic de fase III BRAVE-AA1 anunciat aquesta vegada mostren que la proporció de pacients amb alopècia greu adulta que reben baritinib (dosi 4 mg) durant 9 mesos després d'arribar a una taxa de cobertura del cabell del cuir cabellut superior al 80% és del 35%, significativament millor que el grup placebo (5%).

Finalment, espero l'exitós llançament de baricitinib per mantenir la gent allunyada de la caiguda del cabell.