Contacte:Errol Zhou (Sr.)
Tel: més 86-551-65523315
Mòbil/WhatsApp: més 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Correu electrònic:sales@homesunshinepharma.com
Afegeix:1002, Huanmao Edifici, No.105, Mengcheng Carretera, Hefei Ciutat, 230061, Xina
LEAF Pharmaceuticals LLC (LEAF per resumir) va anunciar que els resultats de la seva investigació preclínica sobre el principal medicament anticancerigen LEAF-1401 de la companyia s’han llançat oficialment a la American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2020 reunió virtual en línia i aquesta reunió anual serà aviat se celebrarà l'anterior 29 al 31 de maig.
Els resultats després del tractament amb LEAF-1401 van demostrar que pemetrexed, que es va convertir en pentaglutamat (la forma activa activa de pemetrexed) en comparació amb el medicament anticancerós aprovat pemetrexed (Alimta), l'exposició del tumor va ser 20 vegades superior, mentre que la pemetrexed va ser 30 vegades més exposat.
Els resultats d'aquesta investigació es mostren en forma de pòsters:
Pòster # 3524-254: Després del tractament amb LEAF-1401 i pemetrexed, la quantitat de glutamat pemetrexada exposada al tumor.
El LEAF-1401 és una nova generació de fàrmacs anti-metabòlics immunitaris tumorals dissenyats per destruir anormalitats metabòliques d’un carboni en el càncer i el sistema immune. També és una preparació liposoma de pemetrexed de γ-L-glutamat. Els resultats de l'estudi demostren que el pemetrexed γ-L-poliglutamicat és 80 vegades més eficaç que el pemetrexed en la inhibició del timidilat sintasa. A l'octubre de 2018, LEAF va rebre comentaris positius de la FDA després de convocar una reunió amb la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA sobre LEAF-1401 abans de sol·licitar assajos clínics de nous fàrmacs. Segons la FDA, LEAF-1401 es pot registrar per al desenvolupament segons la nova via d’aplicació de medicaments 505 (b) (2). A més, amb l’objectiu de complir els requisits de la via de registre 505 (b) (2), la FDA també proporciona informació sobre com aplicar aquest producte a les directrius d’Alimta (medicaments aprovats per la FDA) per a la construcció d’una cotització GG; quot&pont; .