Remdesivir: la medicació precoç pot impedir el desenvolupament d’una pneumònia greu, però no redueix l’alta viral!

La situació de la nova epidèmia de corona és inèdita i severa. Els governs de diversos països autoritzen urgentment l'ús de fàrmacs / teràpies potencials per al tractament de pneumònies coronàries severes, inclosos medicaments antivírics, medicaments antipalúdics, antiinflamatoris, plasma durant la rehabilitació, tecnologia de purificació de la sang, etc. Entre aquestes teràpies hi ha la fàrmac antiviral de Gilead, 0010010 quot; Esperança de la gent, 0010010 quot; Remdesivir és el més preocupat. Al febrer d’aquest any, l’Organització Mundial de la Salut (OMS) va votar un vot de confiança en el redoxivir, dient que el fàrmac té un gran potencial i pot ser el millor candidat al tractament d’una nova pneumònia coronària.

Actualment, Remdesivir està jugant un paper cada vegada més important en el tractament d’emergència de pacients amb problemes crítics mitjançant la medicació simpàtica i els programes d’accés ampliat. remdesivir 0010010 nbsp; és un medicament antiviral d’espectre ampli i un dels primers medicaments que ha demostrat tenir potencial per al tractament d’una nova pneumònia coronavirus (COVID-19).

Dijous, l'Escola de Medicina de la Universitat de Chicago va filtrar algunes dades clíniques inicials de remdesivir 0010010 nbsp ;, que van provocar una sensació de la indústria. Segons l'informe STATnews als mitjans de comunicació dels Estats Units, l'Escola de Medicina de la Universitat de Chicago va reclutar 125 pacients amb pneumònia coronària nova per participar en dos assaigs clínics de fase III de Gilead. Entre ells, 113 pacients estaven críticament malalts i tots els pacients van ser tractats amb infusió diària de remdesivir 0010010 nbsp ;. Els resultats van mostrar que després de rebre el tractament amb Radecivir, la febre i els símptomes respiratoris d’aquests pacients es van alleujar ràpidament. Gairebé tots els pacients es van recuperar i donar l’alta en menys d’una setmana. Només 2 dels 125 pacients van morir.

Aquests resultats van ser revelats per Kathleen Mullane, una experta en malalties infeccioses de la Facultat de Medicina de la Universitat de Chicago, durant una sessió de vídeo interna. Segons la descripció del vídeo, remdesivir 0010010 nbsp; té un efecte immediat en el tractament de la nova pneumònia coronària. Molts pacients van detenir el ventilador després de 1 dia de tractament, els símptomes de la febre van desaparèixer i la majoria dels pacients només van ser tractats durant 3 dies. Un exemple de tractament d’un pacient crític va demostrar que després d’iniciar el tractament amb remdesivir 0010010 nbsp; el pacient va tenir una febre disminuïda el dia 1, va deixar el suplement d’oxigen el dia 2, el dia 4 el van donar de baixa de l'hospital. En una entrevista a STATnews, el pacient va dir clarament: 0010010 quot; Redxive és realment un miracle. 0010010 quot; Actualment, tot el món està a l'espera de l'anunci dels resultats de l'assaig clínic per confirmar si el 0010010 quot; People 0010010 # 39; s Hope 0010010 quot ; remdesivir 0010010 nbsp; realment està al dia de les expectatives.

—— Últimes investigacions: l’aplicació precoç del tractament amb redoxir després de la infecció té un efecte significatiu, que pot evitar el desenvolupament de pneumònia greu, però no pot reduir la vessament de virus del nas, de la faringe i del recte.

Recentment, un estudi realitzat en animals realitzat per l’Institut Nacional d’Al·lèrgies i Malalties Infeccioses dels Instituts Nacionals de Salut (NIH) va proporcionar les darreres evidències que remdesivir 0010010 nbsp; pot prevenir efectivament la progressió de una nova pneumònia coronària. L’estudi es va dur a terme en un model animal de mico de rhes infectat amb un nou coronavirus (SARS-CoV-2). Els resultats van mostrar que l'aplicació primerenca de remdesivir 0010010 nbsp; El tractament després de la infecció té un efecte clínic important i pot reduir significativament les malalties clíniques i pulmonars. Departament de danys. Aquestes dades donen suport a l'inici precoç del tractament remdesivir 0010010 nbsp; en pacients amb COVID-19 per evitar que la malaltia avanci cap a una pneumònia greu. Els resultats de la investigació es van publicar recentment al lloc web de preimpressió bioRxiv. El títol de l'article és: Benefici clínic de remdesivir en macaques de rhesus infectats amb SARS-CoV-2. 0010010 nbsp;

L’estudi ha estat realitzat per un equip de científics de NIAID i va seguir els procediments d’administració i tractament de remdesivir 0010010 nbsp; en pacients hospitalitzats amb COVID-19 en un assaig clínic multicèntric a gran escala liderat per NIAID. En l'estudi, l'equip va utilitzar el seu recent model de animal mico rhesus amb infecció SARS-CoV-2 que causa malalties transitòries de les vies respiratòries inferiors per avaluar l'efecte del tractament amb redoxir en el resultat de la infecció per SARS-COV-2. L'estudi va involucrar 2 grups de 6 micos de rhesus, un grup va ser el grup experimental que va rebre tractament amb robuil i l'altre grup el grup de control de vehicles no tractats. Dotze hores després d’haver estat infectat amb virus SARS-CoV-2, el grup experimental va rebre infusió intravenosa de redoxivir i una infusió intravenosa diària de remdesivir 0010010 nbsp; durant els propers 6 dies, i el grup control va rebre una infusió intravenosa d’una quantitat igual de solució de vehicles i infusió intravenosa diària de solució de vehicles durant els propers 6 dies.

Dotze hores després d’iniciar el tractament, els científics van iniciar inspeccions periòdiques i necròpsies finals sobre tots els animals per avaluar paràmetres clínics, virològics i histològics per determinar l’efectivitat del tractament. Els resultats van mostrar que els sis animals del grup experimental que van rebre remdesivir 0010010 nbsp; eren significativament millors que el grup control, i aquesta tendència va continuar durant l’estudi de 7 dies. Només 1 animals del grup experimental presentaven dispnea lleu, mentre que tots els 6 animals del grup control presentaven dificultat per respirar i dificultat. Els animals del grup experimental no van mostrar signes de malaltia respiratòria i la infiltració pulmonar va disminuir en les radiografies.

A més, en comparació amb el grup control, la càrrega viral (mesurada per PCR quantitativa) trobada als pulmons del grup experimental es va reduir significativament, i SARS-CoV-2 va causar menys dany als pulmons del grup experimental que el grup control. .

Es va prendre el líquid broncoalveolar de rentat per determinar el títol del virus infecciós (mesurament de cèl·lules Vero E 6 ). El títol del virus infecciós del grup experimental era significativament inferior al del grup de control 12 hores després del primer tractament amb 0010010 nbsp; remdesivir 0010010 nbsp; aproximadament 100 vegades .

El tercer dia de tractament, el virus infecciós ja no es va detectar al líquid broncealveolar del rentat del grup experimental, mentre que el grup control encara va ser capaç de detectar-lo. A l'autòpsia el dia 7 el dia, la càrrega viral dels pulmons dels animals tractats amb redoxivir també es va reduir significativament i es va reduir significativament el dany al teixit pulmonar.

Aquests resultats indiquen que l’aplicació de ridxivir precoçment en el tractament de micos rhesus infectats amb SARS-CoV-2 té una eficàcia clínica evident. Aquestes dades donen suport a l’inici precoç del tractament amb remdesivir en pacients amb COVID-19 per evitar la progressió a una pneumònia greu.

Tanmateix, els investigadors van assenyalar que una cosa a destacar és que, mentre que el tractament amb redesivir ajuda a prevenir la pneumònia, no redueix la vessament de virus. En animals tractats amb remdesivir, tot i que el líquid al lavolar alveolar mostrava una replicació viral reduïda a les vies respiratòries inferiors, els nàvids nasals, laringe i rectal no van mostrar cap reducció de la càrrega viral i del títol viral infecciós. Aquesta troballa és molt important per al tractament de pacients amb COVID-19, és a dir, la millora clínica no s’ha d’interpretar com a falta d’infectivitat. 0010010 nbsp;